ehs安全管理制度分类？

一、ehs安全管理制度分类？

一、国家法律

二、行政法规

三、规章制度

A、综合管理

B、事故管理

C、安全教育

D、“三同时”

E、特种设备

F、机械电气设备设施安全

G、防火防爆、危险化学品

H、劳动防护用品

I、职业健康

J、其他

K、环境

四、国家、行业标准和规范

五、地方性法规

六、国际公约

二、安全检查管理制度的分类？

行业不同管理制度就不同，一般企业安全管理制度有：

1、安全生产责任制度；

2、安全生产教育制度；

3、安全检查和隐患整改制度；

4、安全作业管理制度；

5、安全投入保障制度；

6、生产设施安全管理制度；

7、危险化学品安全管理制度；

8、劳动防护用品和保健品发放管理制度；

9、安全事故管理制度；

10、职业卫生安全管理制度；

11、仓库安全管理制度；

12、剧毒化学品管理制度；

13、安全生产奖惩管理制度；

14、防火、防尘、防毒、防爆管理制度；

15、消防管理制度；

16、禁火、禁烟管理制度；

17、特种作业人员管理制度；

18、安全操作规程19。 安全预案。

三、分类管理制度分为几类？

管理方法的分类。管理方法可按以下标志分类：

(1)按作用的原理，可分为经济方法、行政方法、法律方法和社会学心理学方法管理方法的分类， (2)按管理方法适用的普遍程度，可分为一般管理方法和具体管理方法。

(3)按方法的定量化程度，可分为定性管理方法和定量管理方法。 (一)经济方法是指依靠利益驱动，利用经济手段，通过调节和影响被管理者物质需要而促进管理目标实现的方法。

四、企业账户分类分级管理制度？

工业企业设置会计科目的原则。

一，根据本企业特殊需要增列某些会计科目。

二，根据本企业经济管理要求，可以增设或改设某些会计科目。

三，根据重要性原刚简并某些会计科目。会计科目规定的都是一级科目，是对会计要素进行的总体分类。二级和二级以下的明细科目日上企业自行设置。某些一级科目在本企业发生业务很少，可以将其精简，并入有关的科目作为明细科目使用。

四，会计科目的设置要保持相对稳定。

五、公务员考题分类？

1 公务员考试题目通常分为言语理解与表达、数量关系、判断推理和资料分析四个分类。2 这四个分类涵盖了公务员考试中重要的考察内容，言语理解与表达考察考生的语言能力；数量关系考察考生的数学思维；判断推理考察考生的逻辑思维；资料分析考察考生的综合分析能力。3 如果考生能够在这四个分类中均有不错的表现，那么就有更大的机会在公务员考试中获得好的成绩。

六、公务员考试分类？

公务员考试分为国考、省考和选调生考试。

1 国考，全称中央机关及其直属机构招录公务员考试，由国家公务员主管部门组织，为中央、国家机关及其直属机构招录公务员。

2 省考，全称省市县乡招录公务员考试，以各省为单位，由省级公务员主管部门组织，为省市县乡四级机关招录公务员。

3 选调生考试，全称省选调生招录考试，以各省为单位，由省党委组织部门安排，从高等院校选调品学兼优的应届大学本科及其以上毕业生到基层工作。2011年以来，参加基层服务项目的往届高校毕业生（大学生村官、“三支一扶”人员）也允许参加选调考试。

七、公务员专业分类？

1、普通高等学校本科专业目录(2012年);

2、普通高等学校本科专业目录新旧专业对照表;

3、普通高等学校本科专业设置管理规定;

4、学位授予和人才培养学科目录;

5、国家公务员考试专业对照表(专科)等。

公务员在招考时适用的专业分类不统一，部分省份探索性的给出一些本省的公务员考试的专业分类目录，而其他省份有的说明则是参考教育部的标准。

八、乡镇生活垃圾分类管理制度？

 为进一步美化、 净化乡村环境， 改善村容村貌， 开展生活垃圾的处理， 保持村庄、 道路、 河道及公共场所的干净、整洁、 卫生 。

镇村环境卫生管理坚持“政府主导、 全民参与， 统筹规划、 科学治理， 突出重点、 逐步推进， 分类处理、 资源利用” 的原则， 实行“户保洁、 村收集， 统一处理” 的模式。

九、化妆品分类管理制度？

答：1 化妆品标签的所有内容，应简单明了，通俗易懂，科学正确。

2 化妆品的标签应如实介绍产品，不应有夸大和虚假的宣传内容，不应使用医疗用语，或易与药品混淆的用语。

3必须标注内容

3．1 产品名称

3．1．1 产品名称应符合国家、行业、企业产品标准的名称，或反映化妆品真实属性的、简明、易懂的产品名称。

3．1．2 使用新创名称时，必须同时使用化妆品分类规定的名称，反映产品的真实属性。

3．1．3 产品名称应标注在主视面。

3．2 制造者的名称和地址

3．2．1 应标明产品制造、包装、分装者的经依法登记注册的名称和地址。

3．2．2 进口化妆品应标明原产国名、地区名（指台湾、香港、澳门）、制造者名称、地址或经销商、进口商、在华代理商在国内依法登记注册的名称和地址。

3．3 内装物量 应标明容器中产品的净含量或净容量。

3．4 日期标注

3．4．1 必须按下面两种方式之一标注。 a. 生产日期和保质期； b. 生产批号和限期使用日期。

3．4．2 标注方法 生产日期标注：按年、月或年、月、日顺序标注。 保质期标注：保质期×年；保质期×月。 生产批号标注：由生产企业自定。 限期使用日期：请在××年××月之前使用等语句。

3．4．3 日期标记应标注在产品包装的可视面（除生产批号外）。

3．5 应标明生产企业的生产许可证号、卫生许可证号和产品标准号。 3．6 进口化妆品应标明进口化妆品卫生许可证批准号。

3．7 特殊用途化妆品还须标注特殊用途化妆品卫生批准文号。

3．8 必要时应注明安全警告和使用指南。

3．9 必要时应注明满足保质期和安全性要求的储存条件。

4其他

4．1 对体积小又无小包装，不便标注说明性内容的裸体产品（如唇膏、化妆笔类等）， 应标注产品名称和制造者名称。

4．2 应按GB7916的要求，注明某些特定原料所需注明的内容。

十、医疗器械分类管理制度？

1、应从取得《医疗器械生产企业许可证》或取得《医疗器械经营企业许可证》的企业购进有《医疗器械产品注册证》的商品，认真检查“证，照”的合法性、有效性，防止假冒，并妥善保存盖有供货单位公章的资质证件复印件。

2、在购进医疗器械时要选择合法的供货单位，并收集供货单位的《医疗器械生产企业许可证》(或《医疗器械经营企业许可证》)和营业执照等有效证件。

3、购进的产品必须是合法的产品，收集产品的《医疗器械生产企业许可证》(或《医疗器械经营企业许可证》)和《医疗器械产品注册证》及相关的产品标准的质量合格证明。

4、购进首营商品，需经质量部门审核合格后，经经理签字方可进货。

5、不得购进未注册的医疗器械，不得购进无法合格证明、过期、失效或淘汰的医疗

6、购进医疗器械应向供应厂商索取合法的票据，购进管理要有完整的购进档案，并按规定建立购进记录，记录购进日期、供货单位、购进数量、产品名称、生产单位、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期及经办人、质量验收人员签字等内容，购进记录应真实、完整。做到票据、账卡、货物相符，记录按规定妥善保存。

7效期商品进货，严格按照“勤进快销，供需平稳，经营有序”的原则，防止库存积压造成不必要的损失。

8每年对购进情况进行质量评审。